La UE autoriza un nuevo uso de Glivec a pesar de las dudas de los expertos europeos

Resumen


La Agencia Europea del Medicamento, EMEA, ha autorizado el uso de Glivec (imatinib) después de la cirugía para pacientes con un raro cáncer de la familia de los sarcomas que afecta sobre todo al tubo digestivo. Aunque el fármaco ya estaba autorizado en fases más avanzadas del GIST (siglas del tumor del estroma gastrointestinal), la decisión de poder emplear el tratamiento inicialmente ha despertado las dudas en los grupos científicos europeos dedicados a tratar este tipo de sarcoma.

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Extracto


La UE autoriza un nuevo uso de Glivec a pesar de las dudas de los expertos europeos

La decisión europea ha estado basada en un estudio en fase III con más de 700 pacientes de EEUU y Canadá cuyos tumores habían sido extirpados mediante cirugía (una investigación bautizada como ACOSOG). Después de la intervención, la mitad de ellos recibió 400 mg diario...

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